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Propylene glycol (USP) for pharmaceutical products, pesticides, and veterinary medicines.

La empresa ha realizado importantes mejoras técnicas. El contenido de propilenglicol es superior al 99,8 %, con pocas impurezas. Se pueden eliminar otras reacciones secundarias durante el uso para proporcionar una mayor estabilidad.

Palabras clave:

Propylene glycol (USP) for pharmaceutical products, pesticides, and veterinary medicines.

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  • Detalles
  • Características del producto

    · La empresa ha realizado importantes mejoras técnicas. El contenido de propilenglicol es superior al 99,8 %, con pocas impurezas. Se pueden eliminar otras reacciones secundarias durante el uso para proporcionar una mayor estabilidad.

    · Las muestras se detectan mediante un cromatógrafo de gases de alta gama importado, lo que garantiza la precisión de la calidad del producto.

    · Tiene una mejor higroscopicidad y propiedad anticongelante.

    Ámbito de aplicación

    ·   Este producto se puede utilizar como excipiente farmacéutico para uso humano, agente farmacéutico granulado, humectante, suavizante y disolvente;

    ·   También se puede utilizar como disolvente en el campo de la medicina veterinaria y el campo de los pesticidas;

    ·   Se puede utilizar como esencia de tabaco, humectante de tabaco y conservante en la industria tabacalera;

    ·   Se puede utilizar ampliamente como humectante en la industria química diaria.

    Artículo

    Especificaciones

    Propilenglicol

    Propilenglicol (para uso inyectable)

    Apariencia

    Líquido viscoso incoloro y transparente.

    Solubilidad en agua

    passe test(1+1)

    Densidad relativa (25 ℃)

    1.035-1.037

    Índice de refracción (20 ℃)

    1.431-1.433

    Identificar

    Cromatografía de gases: el tiempo de retención del pico principal debe ser coherente con el del producto de referencia.

    Espectro infrarrojo: debe ser coherente con el espectro de referencia (imagen del conjunto de espectros 706).

    Acidez

    ≤0.5ml

    Cloruro

    ≤0.007%

    Sulfato

    ≤0.006%

    Sustancia oxidante

    V Tiosulfato de sodio ≤ 0,2 ml

    Sustancia reductora

    Cumple con la normativa

    Sustancia relacionada

    Dietilenglicol ≤ 0,001 %

    Dipropilenglicol ≤ 0,1 %

    Tripropilenglicol ≤ 0,03 %

    Epoxipropano ≤ 0,001 %

    Agua

    ≤0.15%

    Residuos de combustión

    ≤2.5mg

    Metales pesados

    ≤0.0005%

    Sal de arsénico

    ≤0.0002%

    Contenido

    ≥98.50%contain CH1O)

    ≥99.00%contain CH1O)

    Glicol etilénico

    ≤0.02%

    ≤0.02%

    Endotoxina bacteriana

    _____

    0.012EU/mg

    Observaciones: Prueba de tipo de endotoxina bacteriana

    Embalaje y transporte

    ·   Se puede embalar en un cubo de hierro galvanizado o en un bidón de plástico, con especificaciones de 25 kg, 200 kg y 215 kg.

    ·   Se puede embalar en un tanque ISO o en una bolsa para líquidos, o según los requisitos de los clientes.

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